Медико-генетический центр

лаборотория молекулярной паталогии

Бесплатная горячая линия: 8-800-333-45-38 Заказать обратный звонок
Узнайте, чем мы гордимся
и какой путь прошли

Коростелев Сергей Анатольевич

Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

ГЛАВНЫЕ ФАКТЫ О НАС

12 000
пациентов ежегодно
более 200
генетических исследований
свыше 250
медцентров-партнеров
1000+
специалистов
24/7
график работы
ЗА 10 лет работы с пациентами из России и зарубежья
Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
6 медицинских офисов, присутствие в 100+ городах
Логистика биообразцов по всему миру
Уникальная собственная база данных (более 2 миллионов генетических вариантов)
Диагностическая эффективность на уровне ведущих мировых лабораторий
Наши преимущества
Короткие сроки
проведения
исследований
Возможность проведения
анализа в любом
городе России
Бесплатная курьерская
доставка заключений
по всей России
Информационная
поддержка 24 часа
Клиническая лаборатория
Лабораторный сервис

Выберете интересующий Вас раздел

Высококвалифицированные сотрудники Лаборатории молекулярной патологии «Геномед» и проконсультируют Вас на всех этапах выполнения работы, от планирования до ее завершения.

Наша цель состоит в том, чтобы предоставить Вам надежный и высококачественный сервис, открывающий возможности для новых научных открытий!

Лаборатория «Геномед» гарантирует сохранение конфиденциальности информации и данных, полученных в процессе подготовки и выполнения заказа.

Вы можете записаться на онлайн консультацию к врачу-генетику, либо задать любые вопросы касаемые
исследований, выполняемых в нашей лаборатории. Возможно с подобным вопросом к нам
уже обращались, вы можете посмотреть раздел вопросы-ответы.

Ваше имя  
Сообщение  
Ваш e-mail  
 

НУТРИГЕНЕТИКА

Основа индивидуальной диеты

Тестирование на нутригенетику, расскажет Вам об:

  • Особенности пищевого поведения
  • Метаболизм жиров и углеводов
  • Необходимости ограничивать соль
  • Гормональная регуляции энергетического обмена
  • Переносимость молочных продуктов
  • Метаболизм алкоголя
  • Метаболизм витаминов и миниралов
  • Вкусные предпочтения
  • Влияние физической нагрузке на массу тела
  • Переносимость злаковых
  • Безопасность потребления кофеина
  • Риски патологических состояний на фоне употребления в пищу концерогенов

Как использовать всю эту информацию себе на пользу?

Обо всем расскажет специалист! Консультация генетика по Skype, телефону или очной форме

Записаться на генетическое исследование Получить консультацию

О тесте

Это правила питания именно для Вас

(с учетом генетического кода, особенностей обмена веществ и индивидуальной пищевой непереносимости)

Особенности пищевого поведения

Пищевые привычки, на которые влияет Ваша гинетика

Метаболизм витаминов

Анализы оценят уровень витаминов и микроэлементов, которые помогут понять, что нужно именно Вам: целый комплекс витаминов или монопрепарат с конкретной дозировкой

Пищевая непереносимость

Продукты, которые не усваиваються Вашим организмом

Вкусовые предпочтения

Учёные доказали, что наши предпочтения в еде и наш рацион определяют гены.

Исходя из индивидуального генотипа, можно корректировать рацион так, как того требует ваше тело

Метаболизм железа

Наследственный гемохроматоз (НГ) - врождённое нарушение метаболизма железа у человека, ведущее к нерегулируемому накоплению железосодержащих пигментов в печени, эндокринных железах, суставах, мышцах

Метаболизм биллирубина

Синдром Жильбера характеризуется умеренным периодическим повышением содержания билирубина в крови. У людей с клиническими проявлениями синдрома Жильбера повышен риск развития желчнокаменной болезни без своевременной профилактики

Соль

Избыточное употребление соли приводит к задержке жидкости в организме, отечным явлениям и влияет на массу тела и риск гипертонической болезни

Лактазная недостаточность

Лактазная недостаточность — непереносимость лактозы, при которой человек испытывает заметный дискомфорт после употребления молочных продуктов

Метаболизм алкоголя

Регулярное употребление алкоголя может приводить к повреждению печени и другим тяжелым расстройствам, однако степень их проявления тяжесть и прогрессирование варьируется между людьми употребляющих алкоголь в сопоставимых количествах

Кофеин

Кофеин – один из активных компонентов, содержащихся в кофе, обладает выраженным тонизирующим эффектом и необходим многим из нас по утрам. Кофе кратковременно улучшает внимание, улучшает способность концентрироваться, особенно когда человек утомлён

Метаболизм глютена

Целиакия – хроническое генетически детерминированное заболевание желудочно-кишечного тракта, характеризующееся стойкой непереносимостью глютена (белок, содержащийся в злаковых растениях) с развитием хронической диареи

Гормональная регуляция

Психогенное переедание — расстройство приёма пищи, представляющее собой переедание при стрессовых ситуациях, приводящее к появлению лишнего веса. Такая реакция объясняется склонностью к более низким уровням дофамина

Жировой обмен

Определение генных маркеров, влияющих на липидный обмен, позволяет оценить индивидуальный риск гиперлипидемии (повышения уровня холестерина ЛПВП и ЛПНП, а также триглицеридов), который лежит в основе атеросклероза и ишемической болезни сердца.

Кроме того, нарушения всасывания, распределения и мобилизации жирных кислот из адипоцитов (клеток, специализирующихся на хранении жировых отложений) влияют на риск избыточной массы тела и необходимость ограничивать жиры определенного класса

Углеводный обмен

Определение генных маркеров, влияющих на углеводный обмен, позволяет оценить индивидуальный риск повышения уровня глюкозы в крови и резистентности к инсулину (в норме инсулин снижает уровень глюкозы), крайним проявлением инсулинорезистентности является сахарный диабет 2 типа.

Известным средовым фактором, влияющим на риск СД2Т, является уровень потребления продуктов с высоким гликемическим индексом (см. ниже).

Пациентам, имеющим высокий счет генетического риска инсулинорезистентности, необходимо приложить усилия для ограничения потребления таких продуктов, что будет приводить к снижению риска сахарного диабета 2-ого типа и лучшему контролю массы тела.

Вам стоит пройти тест, ЕСЛИ:

Вы хотите похудеть
или набрать вес
Вести здоровый образ
жизни
Подобрать
сбалансированное питание
Определить для себя
приоритетные продукты
Оценить влияние
физических нагрузок
на массу тела
Выбрать для себя
индивидуальную диету
Планируете
беременность
Улучшить качество
жизни
Продлить здоровье
и долголетие

Вы можете выбрать один из тестов по НУТРИГЕНЕТИКЕ:

«Нутригенетика max»

На основе 80 маркеров будет изучено:
    • Склонность к избыточному весу.
    • Склонность к перееданию из-за позднего появления чувства насыщения во время еды.
    • Склонность к повышенному потреблению сладкого, жиров.
    • Склонность к перекусам из-за преждевременного возникновения сильного чувства голода между основными приемами пищи.
    • Склонность к «заеданию» стресса в отсутствие чувства голода, психогенное переедание.
    • Выбор оптимальной диеты для снижения веса: низкожировая, низкоуглеводная, белковая, средиземноморская.
    • Разгрузочные дни или равномерный тип питания.
    • Необходимость высокоинтенсивных физических нагрузок для снижения веса.
    • Стратегия снижения веса: диета или спорт?
    • Повышенная потребность в Омега -3 жирных кислотах.
    • Повышенная потребность в мононенасыщенных жирных кислотах.
    • Риск сердечнососудистых заболеваний при употреблении кофе.
    • Риск хронического воспаления кишечника при употреблении продуктов, содержащих лактозу (белок цельного молока).
    • Риск хронического воспаления кишечника при употреблении продуктов, содержащих глютен (белок злаковых).
    • Риск токсических реакций при употреблении алкоголя (алкогольное поражение печени).
    • Риск накопления железа (гемохроматоз).
    • Риск соль-чувствительной артериальной гипертонии.
    • Склонность к повышению уровня холестерина и триглицеридов в крови.
    • Риск сахарного диабета 2 типа.
    • Риск неалкогольного жирового гепатоза.
    • Риск доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера).
    • Риск гипергомоцистеинемии и связанной с ней сердечно-сосудистой патологии.
    • Потребность в витамине A, В2, В6, В9, В12, С, D, E.
    • Склонность к снижению потребления белка.
    • Риски онкологических состояний при употреблении канцерогенов
Перейти к панели

«Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Выбор оптимальной диеты для снижения веса: низкожировая, низкоуглеводная, белковая, средиземноморская. Разгрузочные дни или равномерный тип питания? Склонность к перееданию.

     

Перейти к панели

«Нутригенетика – витамины»

    • Потребность в вит. A.
    • Потребность в вит. В2.
    • Потребность в вит. В6.
    • Потребность в вит. В9 (фолиевая кислота).
    • Потребность в вит. В12.
    • Потребность в вит. С.
    • Потребность в вит. D.
    • Потребность в вит. Е.
    • Потребность в вит. К.
    • Потребность в холине и бетаине.
    • Повышенная потребность в Омега -3 жирных кислотах.
    • Риск гипергомоцистеинемии и связанной с ней сердечно-сосудистой патологии.
Перейти к панели

«66% БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЧИТ ЕДА» Профессор Христо Мемерски – болгарский генетик

Как пройти тест?

Офис

1. Обратиться в офис Геномеда или любой клиники партнера

Звонок

2. Позвонить по номеру
8-800-333-45-38 и заказать набор для забора биологического материала на дому

E-mail

3. Или Вы можете написать письмо специалисту генетику и задать все интересующие Вас вопросы vdudurich@geno-med.ru

Инструкция для забора биологического материала на дому

1. Подписать конверт (Не нужно бояться, что конверт пропитается собранным биологическим материалом, ДНК останется на ватной палочке в любом случае)

2. Прополоскать ротовую область кипяченной, чистой водой

3. Возьмите ватную палочку за конец и проведите несколько раз другим концом палочки по внутренней поверхности щеки, слегка нажимая на палочку. Провести нужно по поверхности слизистой оболочки, между зубами и щекой. Рекомендуем слегка поворачивать саму палочку и совершать ею около 15 - 20 движений с нажимом лёгким. После этого нужно избежать контакта наконечника ватной палочки с поверхностью рук и любыми другими предметами

4. Держа палочку в руке, поместите конец палочки с буккальным эпителием в приготовленный, подписанный бумажный конверт

5. Передайте пробирку курьеру,если вы проводите исследование самостоятельно

Сдать тест можно в любом городе России!

Результаты теста

Спустя месяц на Вашу электронную почту поступит файл с подробным отчетом о результатах исследования

Заказать тест

Консультация генетика

Не забудьте после исследования получить консультацию специалиста, который поможет расшифровать все результаты, в случае необходимости подобрать индивидуальную программу обследования и лечения. Пообщаться с доктором можно по скайпу!

Получить консультацию

Остались вопросы?

Мы ответим Вам по телефону нашей федеральной горячей:

8-800-333-45-38

или напишите нам через форму заявки